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jueves, 28 de mayo de 2020

5 factores que explican por qué en Perú las medidas de confinamiento no impidieron el avance del Covid19 (noticia)

5 factores que explican por qué en Perú las medidas de confinamiento no impidieron el avance del Covid19 (noticia)


Fuente: Pixabay. Licencia CC0
El 16 de marzo, el gobierno decretó un estado de emergencia sanitaria, cerró las fronteras del país, ordenó que la gente saliera solo para cosas imprescindibles como comprar alimentos y medicamentos, y decretó toques de queda en distintos horarios en todas las ciudades.

Sin embargo, a poco más de dos meses de iniciadas las restricciones, Perú es el segundo país de América Latina con más casos de covid-19 en términos absolutos después de Brasil, y el duodécimo a nivel mundial, según la Universidad Johns Hopkins, que monitorea el avance de la pandemia en el planeta.
Perú registraba en 22 de mayo casi 112.000 casos de covid-19 y 3.244 fallecidos.
Pero de esas muertes, casi mil han ocurrido en los últimos ocho días, de acuerdo a datos del diario peruano El Comercio.

1. Informalidad


Hubo confinamiento pero las condiciones económicas  obligaban a la población a visitar sitios concurridos  lo que impidió que el distanciamiento social se cumpliese. 

Hubo menos salidas pero las realizadas  se practicaban en sitios con máxima concurrencia de publico.

2. Logística para abastecerse


Solo el 21.9% de la población posee refrigeradores  lo que provoca numerosas salidas a mercados que se encuentran abarrotados del gente .

3. Aglomeraciones en los mercados...


 Los mercados han sido identificados por el presidente Vizcarra como "los principales focos de contagio".

4. Aglomeraciones  en los banco


Perú destinó entre el 9% y el 12% de su PIB para ayudar a la gente que hubiera perdido su empleo (o autoempleo) y a empresas  sin ingresos a causa de la emergencia.
Estos paquetes de ayuda convirtieron a Perú en uno de los países de América Latina que más ha gastado en la lucha contra la pandemia

Las aglomeraciones en los bancos han sido otra de las causas generadoras de focos de contagio, ahora se gestiona para evitarlas.

5. Hacinamiento en casa


En Perú, viven normalmente  cinco o más personas en casas que o no tienen una habitación para dormir o que tienen solo una habitación para cuatro o más personas", explica Ñopo[…].



Fuente: BBC,  El Comercio y otros

Grecia dará la bienvenida a israelíes, alemanes y chipriotas (noticia)


Grecia dará la bienvenida a israelíes, alemanes y chipriotas (noticia)

El turismo representa aproximadamente el 20% de la economía griega y el gobierno ve al sector como un motor importante de su recuperación de un bloqueo que ha llevado a los negocios a un punto muerto virtual.
Fuente: Pixabay. Licencia CC0

Grecia actualmente permite a los ciudadanos de todos los países de la UE, excepto Italia, España y los Países Bajos, volar a Atenas, pero luego están sujetos a un confinamiento de 14 días. 

Los visitantes de Gran Bretaña y otros países no pertenecientes a la UE también tienen prohibido ingresar a Grecia.

Italia, España y Gran Bretaña han visto altas tasas de infección por COVID-19, la enfermedad respiratoria causada por el virus. 

Grecia ha resistido la crisis del coronavirus relativamente bien, con solo 2,892 casos confirmados y 173 muertes[…].

Fuente. The Jerusalem Post

miércoles, 27 de mayo de 2020

Los asintomáticos como opcion de propagacion (noticia)

Los asintomáticos como opcion de propagacion (noticia)

El gobierno de Wuhan ha examinado a 6.5 millones de personas para detectar el coronavirus en dos semanas, según The New York Times .

Fuente: Pixabay. Licencia CC0
 La ciudad está llevando a cabo una campaña para evaluar a los 11 millones de sus residentes de forma gratuita con el fin de prevenir una segunda ola de infecciones y aumentar la confianza de las personas para volver al trabajo y a la vida normal, según el Times. 

Los médicos han ido a sitios de construcción y mercados, han hecho visitas domiciliarias a residentes mayores y personas con discapacidades y han hecho anuncios a través de altavoces para inscribirse en la prueba de hisopo, según The Times. 

Las muestras tomadas aún se están analizando, pero hasta ahora, 200 personas, la mayoría sin ningún síntoma, han resultado positivas para el coronavirus, según The Times.

Fuente: Livescience



Los tests adecuados podrían despejar estas incógnitas. 
Más que nunca la prevención de contagios exigen pruebas de detección del virus fiables y  rápidas para procurar certezas y confianza.








lunes, 25 de mayo de 2020

Es improbable que el aeropuerto Ben-Gurion reciba extranjeros hasta mediados de julio (noticia)


Es improbable que el aeropuerto Ben-Gurion reciba extranjeros hasta mediados de julio (noticia)
"El distanciamiento social por sí solo  impediria aumentar los viajes".


Fuente: Pixabay. Licencia CC0

Es poco probable que Israel abra el país a viajeros extranjeros en un número significativo antes de al menos mediados de julio, dijo un alto funcionario del aeropuerto Ben-Gurion al sitio de noticias en idioma hebreo Ynet.

"El distanciamiento social por sí solo nos prohibirá aumentar los viajes", dijo el director gerente del aeropuerto, Shmuel Zakai. “Si mantenemos el ritmo actual, veremos docenas de vuelos individuales al aeropuerto Ben-Gurion a partir de mediados de julio y no antes. 

Quizás para entonces o a mediados de septiembre lleguemos a medio millón de pasajeros. 

Mientras no haya una vacuna contra el coronavirus , y el virus pueda propagarse a través de los países, no habrá cambios significativos ".

Fuente: The Jerusalem Post

sábado, 23 de mayo de 2020

14 hospitales de España empezarán a hacer test masivos de PCR tras recibir la donación de robots de detección del virus (noticia)

14 hospitales de España empezarán a hacer test masivos de PCR tras recibir la donación de robots de detección del virus (noticia)

Fuente: Pixabay. Licencia CC0
   Capacidad para realizar 2.400 análisis diarios por el robot Opentrons

Dos esos hospitales están en Andalucía: el Virgen del Rocío, en Sevilla y el Carlos Haya, de Málaga.

El resto se distribuye por todo el territorio nacional: Canarias, Extremadura, Comunidad Valenciana, País Vasco, Baleares, Cantabria, Galicia, Madrid ( La Paz y al Instituto de Salud Carlos III, )  y Cataluña (Clínic de Barcelona y  Vall d’Hebron) . La llegada de los aparatos será progresiva a lo largo del mes de mayo.

Promotores  economicos y logisticos de la iniciativa: 
Inditex, Apple, Manpower, Telefónica, Ikea, LLYC, Merlin Properties y Renfe.



Fuente: Eldiario.es; Confidencia, Clinic Barcelona et al.





Contar con tecnología fiable es esencial para gestionar las desescaladas. Detectar de modo inmediato nuevos focos de contagio es una estrategia implementada en Alemania, Corea del Sur, Japón y China, entre otros países.

La densidad de población  es un criterio plausible pero tambien la severidad de la epidemia es otro factor que debería ponderarse.

Por ello, y por todo lo pasado,  Castilla La Mancha debería contar con esta tecnología tan necesaria. 

Tambien empresas españolas de biotecnologia  ofrecen capacidad para realizar pruebas múltiples.

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JLMembiela




jueves, 21 de mayo de 2020

Sospechan que la vía de contagio de COVID19 se produce por el aire al hablar ( investigación)

Sospechan que la  vía de contagio de COVID19 se produce por el aire al hablar ( investigación)

19 mayo 2020
Fuente: Pixabay. Licencia CC0

[…]El SARS-CoV-2 flota en partículas en el aire, y los funcionarios de salud pública de los CDC americanos   creen que esta es la ruta principal de transmisión entre las personas. Menos claro es si alguien tiene que toser o estornudar para expulsar suficientes gotas para infectar a otra persona con COVID-19, o si hablar y otras actividades también transmiten la enfermedad.
"Al principio, la gente me preguntaba cómo lo están propagando si no están tosiendo y estornudando", dijo Noymer a Medscape Medical News . "Fue un poco un enigma por un tiempo. Una cosa que especulé fue el estornudo ocasional que todo el mundo hace de vez en cuando. Pero podría ser solo el discurso que se está extendiendo, debido a las gotas que salen cuando estamos hablando ".
Investigaciones anteriores mostraron que estas gotitas pueden contener agentes patógenos respiratorios como Mycobacterium tuberculosisvirus de la influenza y virus del sarampión . ¿Podrían también llevar SARS-CoV-2?[…]
Stadnytskyi y sus colegas estimaron que un minuto de hablar en voz alta genera al menos 1000 gotas capaces de transportar viriones, unidades del virus que pueden causar infecciónLas gotas permanecieron en el aire durante 8 a 14 minutos, el tiempo suficiente para que alguien las inhale y se infecte […].

Fuente: Medscape


La vida útil en el aire de pequeñas gotas y  potencial para  la transmisión del SARS-CoV-2 (investigación) 

13 mayo 2020

Autores: Valentyn Stadnytskyi,Christina E. Bax ,
Adriaan Bax y Philip Anfinrud

Stanford University, Stanford, CA.


Las gotitas producidas al hablar   generadas por portadores asintomáticos del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) se consideran cada vez más un modo probable de transmisión de la enfermedad.
Las observaciones de dispersión de luz láser altamente sensibles han revelado que el habla en voz alta puede emitir miles de gotas de fluido oral por segundo. 
En un ambiente de aire cerrado y estancado, desaparecen de la ventana de visión con constantes de tiempo en el rango de 8 a 14 min, que corresponde a núcleos de gotas de ca. Diámetro de 4 μm, o gotas de 12 a 21 μm antes de la deshidratación. Estas observaciones confirman que existe una probabilidad sustancial de que el habla normal provoque la transmisión del virus en el aire en entornos confinados.

Fuente: PNAS.


Es posible que pueda transmitir el coronavirus simplemente respirando, según un nuevo informe (investigación)

2 abril de 2020.

La Academia Nacional de Ciencias (NAS) ha impulsado una idea inquietante: que el nuevo coronavirus puede propagarse por el aire, no solo a través de las grandes gotas emitidas por la tos o el estornudo. Aunque los estudios actuales no son concluyentes, "los resultados de los estudios disponibles son consistentes con la aerosolización del virus de la respiración normal", escribió Harvey Fineberg, quien dirige un comité permanente sobre Enfermedades infecciosas emergentes y Amenazas de salud del siglo XXI[…]

Fuente: Science

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13 marzo 2020


12 marzo 2020

miércoles, 20 de mayo de 2020

El CSIC desarrolla filtros antivirales biodegradables para las mascarillas (investigación)


El CSIC desarrolla filtros antivirales biodegradables para las mascarillas (investigación)

Uno de los objetivos es la obtención de filtros con certificación FFP2 y FFP3 para mascarillas y respiradores biodegradables.
Fuente: Pixabay. Licencia CC0

Un proyecto del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA), centro de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), desarrolla materiales biodegradables y viricidas para dispositivos sanitarios reutilizables de alta protección[…]. 


Es un proyecto que ha sido aprobado por la plataforma Salud Global del CSIC y la Agència Valenciana de la Innovació (AVI) como iniciativas para abordar la pandemia de Covid-19[…].

Los desarrollos realizados hasta ahora han logrado niveles de filtración en instalaciones certificados del tipo FFP3, lo que indica que de cada cien virus que intenten traspasar el filtro, potencialmente solo uno o menos lo conseguiría


Fuente: JANO
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martes, 19 de mayo de 2020

TESTS REALIZADOS PARA CONTROL DE LA PANDEMIA COVID19 (Civio)

TESTS REALIZADOS PARA CONTROL DE LA PANDEMIA COVID19 (Civio)


La falta de suficientes análisis para detectar personas afectadas por la covid-19 ha sido uno de los grandes problemas para contener a tiempo al virus SARS-CoV-2.
Fuente: Pixabay. Licencia CC0
Durante semanas, el Gobierno rechazó dar datos actualizados sobre el número de pruebas diagnósticas realizadas. Solo desde el 23 de abril, el Ministerio de Sanidad publica las PCR y los test de anticuerpos de forma semanal. Ante esta falta de transparencia, Civio decidió ir actualizando a diario los datos de pruebas que llevan a cabo las diferentes autonomías.
Este conjunto de datos incluye:
  • Número de PCR y test de anticuerpos por comunidades autónomas (actualización semanal). Además, publicaremos el número de pruebas por millón de habitantes en cada una de las regiones. La fuente de estos datos es el Ministerio de Sanidad, que los difunde una vez a la semana desde el pasado 23 de abril.
  • Número total de pruebas globales, de PCR y de test de anticuerpos (actualización diaria). Las fuentes de estos datos son las diferentes comunidades autónomas, en los casos en los que las cifras se publican a diario o se difunden de manera periódica/esporádica. Las cifras que publicamos a diario corresponden a las pruebas realizadas al cierre del día anterior, aunque algunas autonomías publican los números por la noche y otras los difunden por la mañana.

Fuente: CIVIO

                                   Más información



¿Cuántos tests totales se han realizado por país?


                                           ENLACE



Fuente: Our world in Data

El interferón y el tratamiento temprano en COVID-19 traen buenos resultados (investigación)

El interferón y el tratamiento temprano en COVID-19 traen buenos resultados (investigación)



«[…] Los síntomas se aliviaron en el grupo combinado en cuatro días versus ocho días en los controles […] ».



Fuente: Pixabay. Licencia CC0
Una combinación de tres antivirales, Kaletra (que es lopinavir más ritonavir) y ribavirina, cuando se administra temprano y con interferón reduce significativamente la eliminación viral, los síntomas de la enfermedad y la estancia hospitalaria en pacientes con COVID-19 en comparación con un régimen de control de Kaletra solo. Los medicamentos son activos contra otros coronavirus, pero los factores clave parecen ser el interferón y la rapidez del tratamiento.
Cuando el combo triple de drogas se administró sin interferón 7 días o más después del inicio de los síntomas, los resultados no fueron mejores que con Kaletra solo. El profesor Ian Hung, autor principal del informe, explica que los investigadores tenían miedo de provocar una "tormenta" de citocinas si se administraba interferón después de 6 días de síntomas; no están seguros de que esa reticencia esté bien fundada ahora. En cualquier caso, ningún paciente falleció en ninguno de los grupos.
El estudio se realizó en Hong Kong y acaba de publicarse en The Lancet . (Un estudio anterior de otro grupo publicado en el New England Journal of Medicine no encontró ningún beneficio especial de Kaletra solo, un resultado aparentemente confirmado por este estudio en The Lancet )[…]  .

Fuente: NEJM
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lunes, 18 de mayo de 2020

I centenario del nacimiento de Juan Pablo II: 18 mayo 1920-18 mayo 2020

I centenario  del nacimiento de Juan Pablo II:  18 mayo  1920-18 mayo 2020




Fuente: Wikicommons
El pontificado de Juan Pablo II se convirtió en el tercero más largo de la historia , fue el 264° Papa de la Iglesia Católica que había comenzado el 16 de octubre de 1978. 

Fue el primer Papa no italiano después de cinco siglos y para encontrar en la historia de la iglesia un Papa extranjero hubo que remontarse al año 1522.

El polaco Karol Wojtyla gobernó la Iglesia Católica durante casi 30 años. 

Los católicos lo bautizaron como El "Papa peregrino", debido a que recorrió más de un millón de kilómetros en un centenar de viajes al exterior. Se mostró siempre en público y con la multitud de los  fieles que lo querían y admiraban como un líder religioso que transmitía esperanza y luz en la oscuridad […].

Fuente: La Nacion

Moderna Lab. informa de datos positivos sobre el ensayo de vacuna contra el SARS COV2:cronología de una investigacion.

Moderna Lab. informa de datos positivos sobre el ensayo de vacuna contra el SARS COV2:cronología de una investigacion.

  • El estudio en humanos de la vacuna  de Moderna Lab.  para una vacuna de coronavirus produjo anticuerpos Covid-19 en los 45 participantes.


    Fuente: Pixabay. Licencia CC0
  • Cada participante recibió una dosis de 25, 100 o 250 microgramos, con 15 personas en cada grupo de dosis.
  • En el día 43, o dos semanas después de la segunda dosis, los niveles de anticuerpos del grupo de 25 microgramos estaban en los niveles generalmente observados en muestras de sangre de personas que se recuperaron de la enfermedad.
  • Una vacuna contra el coronavirus produjo anticuerpos Covid-19 en los 45 participantes, anunció la compañía de biotecnología el lunes, y las acciones de la compañía aumentaron más del 17%.

    Cada participante recibió una dosis de 25, 100 o 250 microgramos, con 15 personas en cada grupo de dosis. 


    En el día 43, o dos semanas después de la segunda dosis, los niveles de anticuerpos  del grupo de 25 microgramos estaban en los niveles generalmente observados en muestras de sangre de personas que se recuperaron de la enfermedad, dijo la compañía.

    Los participantes recibieron dos dosis de la vacuna potencial mediante inyección intramuscular en la parte superior del brazo aproximadamente con 28 días de diferencia.

    Aquellos que recibieron los  100 microgramos tenían anticuerpos que “excedían significativamente los niveles” en pacientes recuperados. 

    Los datos sobre una segunda dosis no estaban disponibles para el grupo de 250 microgramos, dijo la compañía.

    La vacuna también produjo anticuerpos neutralizantes contra Covid-19 en al menos ocho participantes, dijo la compañía. Los expertos han dicho que los anticuerpos neutralizantes parecen ser importantes para adquirir protección.

  • Fuente: CNBC
  • Cronologia de los hechos
    • El 11 de enero de 2020, las autoridades chinas compartieron la secuencia genética del nuevo coronavirus.
    • El 13 de enero de 2020, los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH) y el equipo de investigación de enfermedades infecciosas de Moderna finalizaron la secuencia para mRNA-1273, la vacuna de la Compañía contra el nuevo coronavirus. En ese momento, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) , parte de NIH, reveló su intención de realizar un estudio de Fase 1 utilizando la vacuna mRNA-1273 en respuesta a la amenaza del coronavirus y Moderna se movilizó hacia la fabricación clínica. La fabricación de este lote fue financiada por la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI).
    • El 7 de febrero de 2020, se completó el primer lote clínico, incluido el llenado y acabado de viales, un total de 25 días desde la selección de la secuencia hasta la fabricación de la vacuna. El lote luego pasó a las pruebas analíticas para su liberación.
    • El 24 de febrero de 2020, el lote clínico fue enviado desde Moderna al NIH para su uso en su estudio clínico de Fase 1.
    • El 4 de marzo de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) completó su revisión de la solicitud de Investigación de nuevos medicamentos (IND) presentada por el NIH para mRNA-1273 y permitió que el estudio continuara para comenzar los ensayos clínicos.
    • El 16 de marzo de 2020, el NIH anunció que se administró el primer participante en su estudio de fase 1 para el ARNm-1273, un total de 63 días desde la selección de secuencia hasta la primera dosificación en humanos. Este estudio de Fase 1 proporcionará datos importantes sobre la seguridad e inmunogenicidad del ARNm-1273. La inmunogenicidad significa la capacidad de la vacuna para inducir una respuesta inmune en los participantes. Se espera que el ensayo abierto inscriba a 45 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años durante aproximadamente seis semanas.
    • El 23 de marzo de 2020, Moderna presentó un Informe Actual en el Formulario 8-Kque incluía, entre otras cosas, información sobre el momento potencial de la disponibilidad de una vacuna contra COVID-19. La Compañía informó que el estudio de Fase 1 se está llevando a cabo de acuerdo con el protocolo bajo la dirección del NIAID. La compañía informó además que, si bien es probable que una vacuna disponible comercialmente no esté disponible durante al menos 12-18 meses, es posible que, en caso de emergencia, una vacuna esté disponible para algunas personas, posiblemente incluyendo profesionales de la salud, en el otoño de 2020. Cualquier uso de emergencia estaría sujeto a la autorización de las agencias reguladoras correspondientes, con base en la aparición de datos clínicos para mRNA-1273 que respaldarían el uso de la vacuna antes de la licencia. Adicionalmente, La Compañía confirmó que está aumentando la capacidad de fabricación para la producción de millones de dosis por mes, en la forma potencial de viales individuales o multidosis. Como se ha revelado anteriormente, la capacidad de la Compañía de hacer millones de dosis por mes depende de las inversiones en la ampliación y mayor desarrollo de la infraestructura de fabricación existente de la Compañía.
    • El 27 de marzo de 2020, el NIH  anunció que la Universidad de Emory en Atlanta comenzará a inscribir voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años en el estudio de fase 1 dirigido por los NIH de mRNA-1273. 
    • El 16 de abril de 2020, Moderna  anunció  un premio de la agencia gubernamental estadounidense BARDA por hasta $ 483 millones para acelerar el desarrollo de mRNA-1273. Este premio financiará el desarrollo de mRNA-1273 para la licencia de la FDA y la ampliación del proceso de fabricación para permitir la producción a gran escala en 2020 para una respuesta pandémica. Moderna planea contratar a 150 nuevos miembros del equipo para apoyar estos esfuerzos. Moderna también anunció que el estudio de fase 1 dirigido por los NIH del ARNm-1273 ha completado la inscripción de tres cohortes de dosis (25 µg, 100 µg y 250 µg) y se está expandiendo a seis cohortes adicionales de adultos mayores y adultos mayores.
    • El 27 de abril, Moderna  anunció  que presentó un IND a la FDA de los EE. UU. Para el estudio de fase 2 del ARNm-1273
    • El 1 de mayo, Moderna y Lonza  anunciaron  una colaboración estratégica mundial para fabricar mRNA-1273 con el objetivo de permitir la fabricación de hasta mil millones de dosis por año.
    • El 6 de mayo, Moderna presentó un  Informe Actual en el Formulario 8-K,  que incluyó una entrevista publicada por  National Geographic  con Anthony S. Fauci, MD, Director del NIAID, que describió su evaluación de los resultados de ciertas pruebas preclínicas relacionadas con el proceso en curso. Estudio clínico de fase 1 del ARNm-1273.
    • El 7 de mayo, Moderna  anunció  que la FDA completó su revisión de la solicitud IND de la Compañía para el ARNm-1273, lo que le permitió proceder al estudio de Fase 2, que se espera comience en breve. Moderna está finalizando el protocolo para el estudio de Fase 3 del ARNm-1273, que se espera comience a principios del verano de 2020.